第二千六百八十章 厂房和生产线（1/2）

第2683章 厂房和生产线

「生产方面我们还是比较有信心的。」小娟姐说道：「当然刚开始还是有疑虑的，主要是你们一开始发来的标准和我们的标准不是一套体系。」

「哦？我还不知道这事儿，我一直以为进展很顺利呢。」周至说道。

「你还真是甩手掌柜！」小娟儿姐白了周至一眼，然后开始了科普：「关于工作区的洁净工程，一共有三套标准。工业领域采用ISO分级；生物制药则遵循GMP认证标准；生物安全实验室更是细分为P1至P4四个等级。」

「你们发过来的是IS0分级，这个分级从10万级到千级不等，我们拿到的时候一看数据吓了一跳，以为是多高的要求呢。」

「实际上呢？」

「实际上半导体无尘车间的洁净度通常按照IS014644—1标准划分，从1级到9级，级别越低洁净度越高。IS01级是最高要求，每立方米空气中直径大于0.1微米的颗粒几乎为零，适用于高精度集成电路生产。IS05级每立方米空气中直径大于0.5微米的颗粒不超过350个，广泛用于芯片生产。」

「而我们是食品行业，集团使用的是前年才推行的生物制药GMP标准，分为A、B、C、

D四个等级。其中最高的A级要求是适用于无菌操作区，要求空气中浮游菌≤5CFU/m，沉降菌≤1CFU/皿。」

周至不由得听得头脑发晕，手扶脑门：「小娟儿姐，要不你直接说结论吧，我有点听不懂。」

「直接结论就是我们集团的大型食品加工车间本来就是通过了GMP标准A级厂房验收的，每立方米空气中的浮游菌不大于5CFU，而沉降菌每皿不大于1CFU。这个标准；其实比半导体无尘车间的要求还要更高。」

「哦。」周至这下明白了：「也就是说，其实集团是具备承接胺基酸衍生材料的能力的？」

「只能说是接近，属于同一个级别，但侧重要求不一样的标准。」小娟儿姐说道：「一个是对微尘的限制要求，一个是对菌类的限制要求。」

「菌类一般比浮尘要小，所以无菌车间的要求其实比无尘车间的要求要更高，是吧？」

「也不是。」小娟儿姐摇头：「我们以前是卫生要求，杜绝细菌二次污染，采用的一些除菌技术有一些对制造沉积胶的厂房来说，是不可用的。」

「？我怎么感觉差不多啊？不都是将空气中的微小物体过滤掉啊？」

「除了过滤还有吸附，我们的车间有一种技术，是通过对空气放电，让空气中的颗粒带上正电离子，然后再通过负极的吸附栅，将正电颗粒吸附上去，达到除尘除菌的目的。」

「但是这个办法对于沉积胶就不能用，因为这样可能会导致生产的胶质也带上电荷，这样在后续使用沉积胶的过程中，有可能因为沉积胶的带电性能，导致在半导体表面沉积的时候分布不均匀，导致次品率大增。」

「那怎么办呢？」

「所以还要对厂房进行改造，我们的解决方案是利用建设GMP标准A级厂房的经验，去掉部分影响沉积胶品质的除尘设备，增加半导体无尘车间要求的必要设备，最终达到一种新的标准。」

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